Un nouvel article confirme la présence d’ADN dans les flacons de tir COVID-19, règle les problèmes relatifs aux méthodes de quantification de l’ADN, montre la persistance des pointes et la navette exosomale

Ulrike Kämmerer, Verena Schulz et Klaus Steger viennent de publier ce qui pourrait être l’article du siècle intitulé : « BioNTech RNA-Based COVID-19 Injections Contain Large Amounts Of Residual DNA Including An SV40 Promoter/Enhancer Sequence ». Il a fait l’objet d’un examen par les pairs le 3 décembre 2024 et il confirme une grande partie de ce qui a déjà été démontré et répond à de nombreuses questions qui persistent en arrière-plan. Décompressons leurs résultats :

Nous démontrons la transfection réussie des produits biologiques nucléoside-modifiés adn messagère (modRNA) dans les cellules HEK293 et montrons des niveaux robustes des protéines de pointe sur plusieurs jours de culture cellulaire. La sécrétion dans des surnageants de cellules s’est produite principalement par l’intermédiaire des vésicules extracellulaires enrichies pour des marqueurs d’exosome. Nous avons en outre analysé le contenu d’ARN et d’ADN de ces flacons et avons identifié de grandes quantités d’ADN après la digestion de RNase A dans tous les lots avec des concentrations allant de 32,7 ng à 43,4 ng par dose clinique. Cela dépasse de loin la concentration maximale acceptable de 10 ng par dose clinique qui a été fixée par les autorités réglementaires internationales. Les analyses de gènes avec des paires d’amorces PCR sélectionnées ont prouvé que l’ADN résiduel représente non seulement des fragments des matrices d’ADN codant pour le gène spike, mais de tous les gènes du plasmide, y compris le promoteur / activateur SV40 et le gène de résistance aux antibiotiques.

L’expression de la protéine Spike dans les cellules HEK293 après la transfection avec les produits biologiques BNT162b2 est observée en vert. Cela signifie que les LNPs déversent leur charge utile avec succès dans les cellules humaines et cette charge utile est traduite en protéine spike en utilisant la machinerie de la cellule (ribosomes) selon la conception. Le pic a eu un effet cytotoxique sur les cellules (mauvais pour les cellules = elles meurent) et est resté pendant au moins 7 jours (persistance). Et c’est juste à ce moment-là qu’ils ont cessé de mesurer. Spike est entré dans le milieu dans lequel se trouvaient les cellules : il a été libéré par les cellules qui ont été transfectées. Spike peut être clivé à partir des membranes des cellules, mais, peut également être exporté dans des exosomes sous forme complète (oncleaved).

Il s’agit d’une découverte incroyablement importante et a des implications massives pour l’excrétion. Les exosomes – qui sont comme de petits porteurs d’informations entre les cellules – sont probablement le trafic / la fermeture de pointes à d’autres cellules dans le cadre in vivo . Sur la base de ces résultats, il n’y a aucune raison de croire qu’ils ne feraient pas cela. La quantité d’ARN dans le produit pfizer injecté (30 ug) vérifie. La « vraie » quantité d’ADN qu’ils ont trouvé après avoir traité en outre avec RNase pour éliminer les signaux interférents de l’ARN a dépassé les limites de l’EMA de 4 à 5 fois.

Les quatre flacons de Pfizer qu’ils ont testés à une dilution de 1:10 ont montré des signaux forts pour le promoteur / amplificateur SV40, la cassette de néomycine, le replicon ORI et la protéine spike (B : à droite), ainsi que toutes les cellules HEK293 transfectées (B : à gauche) !

Ils ont fait exploser les LNPs en utilisant Triton-X pour obtenir le plus d’ADN qu’ils pouvaient (sans avoir fait cela, une grande partie de l’ADN n’est pas disponible pour la mesure) et vérifié les niveaux d’ADN en utilisant différentes 3 méthodes : Quant-iT PicoGreen dsDNA Assay (P), Qubit 1x dsDNA High Sensitivity Assay (Q), et AccuBlue dsDNA High Sensitivity Assay (A). C’est UN TRAVAIL INCROYABLE ET APPROFONDI. J’espère que les gens apprécient cela et aussi que si les fabricants et / ou les régulateurs cette quantité de travail / vérification, ils n’ont certainement pas montré au public leurs conclusions.

Dans l’ensemble, cet article est un excellent travail qui confirme la présence d’ADN résiduel qui dépasse les limites de l’EMA de plusieurs fois dans tous les flacons de produits ModRNA-LNP COVID-19 de Pfizer testés. Leur méthodologie pour déterminer les niveaux d’ADN « réels » est incomparable et ils tiennent compte de l’interférence ARN et éliminent ce problème. Ils ont également obtenu l’ADN le plus mesurable en traitant les LNPs avec Triton-X. J’aimerais que les fabricants et les organismes de réglementation puissent en dire autant. Peut-être la « nouvelle » découverte la plus troublante est la libération de pointe dans le milieu cellulaire par l’intermédiaire d’exosomes. Les auteurs écrivent :

Dans le cas d’une situation in vivo , cela signifierait que les protéines spike sont transportées dans les exosomes vers d’autres tissus et organes via la circulation sanguine et, par conséquent, repris par les cellules cibles. En fait, il a déjà été rapporté que des protéines de pointe peuvent être trouvées dans les exosomes des individus vaccinés.

Cela a des implications massives pour l’excrétion et soulève les questions suivantes :

Est-ce la raison pour laquelle il y a tant de gens qui ressentent les effets de l’injection de modRNA de quelqu’un d’autre après avoir passé un peu de temps avec eux ?

Sommes-nous tous injectés par procuration ?

Nous avons besoin d’un moratoire sur cette plate-forme (basée sur le matériel génétique-LNP) et nous avons besoin d’études de suivi afin que nous puissions aider les personnes qui souffrent clairement de ce que nous pouvons appeler la spikeopathie. Nous devons essentiellement trouver un moyen de sortir de ce gâchis colossal. Ensemble.